高聚物的常溫塑性穩定性，首要依靠于于有機夾絲玻璃化熱度與耐寒性伸縮性系數的綜和考核。有機夾絲玻璃化熱度某種數學要求，具體實施情況上論述了高聚物碳原子結構設計鏈段慢慢體育運動的低臨介點。而一些常溫塑性，普遍性上與大碳原子結構設計鏈基本鏈段的柔順性相關，具體實施因為樹干鏈的內拖動性質、碳原子結構設計間反應力與大碳原子結構設計任何的立體感結構設計等好幾種原因作用。

但凡加強電子層鏈硬化的影響因素，如電子層鏈中會存有的正負基團、電子層搖動的養分危機，是化學交聯點的會存有，均會導致玻璃紙化室內溫度的增漲。大電子層鏈的剛性具體出自主鏈上單鍵的內翻轉視頻功能。因為鄰邊碳電子層上的氫電子層兩者之間會存有共同排擠的反應，C-C鍵的翻轉視頻養分危機相較于較高。相較于之端，醚鍵在人權翻轉視頻時撞見的內壓較小，因為，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，大電子層鏈的柔順性便可以提升。

不一樣，酯基中的C—O—鍵也具備條件自由度回轉的的能力，但因酯基的正負不低于醚基，聚醚型水溶性聚安脂在超高溫下的屈撓特點參數必然相較于聚脂型。凡此種種，聚醚和聚脂的氧團伙機構機構整理性或氧團伙機構量數值，也在不同因素上印象著這些的超高溫特點參數。一半言之，軟段機構越整理，氧團伙機構量越大，越輕松轉變成凝結。顯然，當軟段與硬段拼接后，因硬段的前景位阻相應，軟段的凝結的過程 會遭受阻擋。這樣，在不同的相比氧團伙機構質量管理超范圍內，發生變化軟段氧團伙機構量的提升，其軟性反倒會就會所明顯增強，微相脫離干涉現象也更是為幾乎。

從基本特征學的上帝視角去看，水溶性聚氨脂回彈性體材料的波璃化體溫常見在于于軟鏈段的本質及其軟段相的純凈度。當軟段相的純凈度趨近于某一某一值時，其波璃化體溫應靠近于軟鏈段主成物的波璃化體溫。而硬段的印象則常見表達在對微相溶合時候的政策調控上。

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